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十萬級(jí)保健品GMP廠房設(shè)計(jì)裝修

來源:http://m.huirenmed.com/ 作者:DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時(shí)間:2023-04-20 10:17

十萬級(jí)保健品GMP廠房設(shè)計(jì)裝修.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事保健品GMP廠房工程規(guī)劃,設(shè)計(jì),施工一條路凈化工程公司,歡迎來電咨詢:027-82289886
用于生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品的GMP廠房,是將一定空間范圍內(nèi)的空氣塵埃粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一特定需求范圍內(nèi),而專門設(shè)計(jì)建造的生產(chǎn)車間。即是具有無論外在空氣條件如何變化,其室內(nèi)環(huán)境均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特點(diǎn)。 根據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域和產(chǎn)品的不同,GMP廠房也有設(shè)計(jì)方案上的區(qū)別,因此,保健食品的GMP廠房設(shè)計(jì)綜合性的改造,只有充分了解保健食品造業(yè)的各車間功能、生產(chǎn)工藝特點(diǎn)等,經(jīng)合理優(yōu)化的設(shè)計(jì),才能創(chuàng)造出符合行業(yè)發(fā)展要求的無塵潔凈環(huán)境,使得保健食品的生產(chǎn)效率大大提高

十萬級(jí)保健品GMP廠房等級(jí)以及標(biāo)準(zhǔn)

在一些高精準(zhǔn)度的行業(yè)中往往會(huì)用到無塵車間,無塵車間可以使空氣中影響生產(chǎn)的顆粒物、浮沉等降低到要求的標(biāo)準(zhǔn)以下,當(dāng)然,不同的性質(zhì)的生產(chǎn)對(duì)無塵車間的等級(jí)也有不同的要求,那么無塵車間都有什么等級(jí)呢?無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)又是哪些方面呢?下面這篇文章就為大家簡答的介紹一下
1、無塵車間可以分為以下幾個(gè)級(jí)別:一級(jí):、百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)、30萬級(jí)、百萬級(jí)
2、每立方米將小于0.5微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個(gè)以下,就達(dá)到了國際無塵標(biāo)準(zhǔn)的A級(jí)
目前應(yīng)用在芯片級(jí)生產(chǎn)加工的無塵標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于灰塵的要求高于A級(jí),這樣的高標(biāo)主要被應(yīng)用在一些等級(jí)較高芯片生產(chǎn)上。微塵數(shù)量被嚴(yán)格控制在每立方米1000個(gè)以內(nèi),這也就是業(yè)內(nèi)俗稱級(jí)別中的千級(jí)
3、無塵車間地址的選擇應(yīng)符合有利生產(chǎn)、方便生活、節(jié)省投資和經(jīng)營費(fèi)用的原則。無塵車間與交通主干道間距宜50米以上
廠址應(yīng)設(shè)在自然環(huán)境和水質(zhì)較好,大氣含塵濃度較低,地形、地物、地貌造成的小氣候有利于生產(chǎn)、節(jié)能的區(qū)域
4、應(yīng)遠(yuǎn)離大量散發(fā)粉塵、煙霧、有毒害氣體和微生物的區(qū)域,如機(jī)場、鐵路、碼頭、交通要道等,并在污染源和全年主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)側(cè)面,且有一定的防護(hù)距離
1、無塵車間(clean room)是指空氣無塵度達(dá)到規(guī)定級(jí)別的受控空間
2、其功能是把空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除室外,并將室內(nèi)的無塵度、溫度、濕度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音、振動(dòng)、照明及靜電控制在某一需求范圍內(nèi)
3、無塵車間主要的作用在于控制產(chǎn)品所接觸的空氣的無塵度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造,此空間我們稱之為無塵車間
4、按照國際慣例,無塵凈化級(jí)別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大小劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來規(guī)定。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點(diǎn)灰塵,而是控制在一個(gè)非常微量的單位上
5、當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對(duì)于我們常見的灰塵已經(jīng)是小得微乎其微,但是對(duì)于一些精密產(chǎn)品生產(chǎn),比如光學(xué)行業(yè)而言,哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響,所以在光學(xué)行業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)上,無塵是必然的要求
以上這篇文章就是對(duì)無塵車間的等級(jí)以及標(biāo)準(zhǔn)的簡單介紹,希望通過以上內(nèi)容可以為各位讀者朋友們帶來有效的幫助

保健品GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 保健品GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

十萬級(jí)保健品GMP廠房設(shè)計(jì)裝修標(biāo)準(zhǔn)是什么

循環(huán)次數(shù):25-30次/小時(shí)
圍護(hù)結(jié)構(gòu):可選擇EPS泡沫彩鋼板、巖棉彩鋼板、玻鎂彩鋼板等
設(shè)備配置:1.增壓風(fēng)柜.2風(fēng)管.3.初中高效過濾器.4.風(fēng)淋室.5傳遞窗.6空調(diào).7.百葉窗.8潔凈燈等
萬級(jí)GMP廠房壓差控制
萬級(jí)GMP廠房光照度
萬級(jí)GMP廠房檢測標(biāo)準(zhǔn)
萬級(jí)GMP廠房適用場所:電子廠、醫(yī)藥廠、精密制造廠、食品廠等對(duì)潔凈度要求較高的生產(chǎn)、組裝、封裝等車間
萬級(jí)GMP廠房的潔凈標(biāo)準(zhǔn)是
1.塵粒大允許數(shù)(每立方米
2.大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過350000個(gè),大或等于5微米的粒子數(shù)不得超過2000個(gè)
3.微生物大允許數(shù)
4.浮游菌數(shù)不得超過100個(gè)每立方米
5.沉隆菌數(shù)不得超過3個(gè)每培養(yǎng)皿
壓差:相同潔凈度等級(jí)的潔凈室壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa,潔凈室與非潔凈室之間要
萬級(jí)GMP廠房對(duì)溫度、濕度無特殊要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜,溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在
配電:潔凈室(區(qū))的主要生產(chǎn)用房一般照度值宜≥300Lx;輔助工作室、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等的照度值宜為
噪聲控制
1、動(dòng)態(tài)測試時(shí),萬級(jí)GMP廠房內(nèi)的噪聲級(jí)不應(yīng)超過70分貝
2、靜態(tài)測試時(shí),萬級(jí)亂流潔凈室的噪聲級(jí)不宜大于60分貝

保健品GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 保健品GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

十萬級(jí)保健品GMP廠房設(shè)計(jì)方案前需要了解哪些

很多客戶往往對(duì)車間的方案是很看重的,因?yàn)榉桨傅暮脡目梢詻Q定GMP廠房的質(zhì)量,所以在GMP廠房設(shè)計(jì)方案上,我們一定要仔細(xì)斟酌才行。那么,做一個(gè)GMP廠房設(shè)計(jì)方案時(shí),前提我們需要了解哪些?下面就讓為大家簡單介紹下
首先、設(shè)計(jì)方案前肯定要了解客戶的,生產(chǎn)品種、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)流程,需要建設(shè)的凈化工程項(xiàng)目的面積、結(jié)構(gòu)、方位及現(xiàn)有布局。根據(jù)此階段的資料規(guī)劃各個(gè)功能間的走向和次序
其次、根據(jù)客戶的生產(chǎn)規(guī)模,生產(chǎn)設(shè)備的情況,原輔料及產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格,成品包裝形式與規(guī)格,初步確定GMP廠房面積和結(jié)構(gòu)形式。再結(jié)合客戶未來三五年的規(guī)劃情況確定凈化無塵車間各功能間大致的面積
第三、根據(jù)客戶所在行業(yè)的潔凈度要求,明確溫濕度與潔凈度要求,通過一系列的空氣凈化工程規(guī)劃方案來達(dá)到此項(xiàng)要求
后、結(jié)合客戶的個(gè)性化需求,如結(jié)合客戶的生產(chǎn)習(xí)慣,GMP廠房項(xiàng)目完工后是否經(jīng)常接待客戶前來參觀,以形象展示為重還是以實(shí)用為重等
武漢機(jī)電是一家專業(yè)的,專門從事電子、保健品、食品、化妝品、醫(yī)療器械、醫(yī)院手術(shù)室等凈化工程裝修設(shè)計(jì)和施工(含各類QS/GMP建設(shè)工程和QS/GMP改造工程)有著豐富的設(shè)計(jì)、施工經(jīng)驗(yàn)

保健品GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 保健品GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

十萬級(jí)保健品GMP廠房施工步驟

施工準(zhǔn)備
1.進(jìn)入施工現(xiàn)場后,在完成上述隱蔽工程(工藝管道.電氣通風(fēng)管道等)部分分批進(jìn)入現(xiàn)場。
2.施工方法在隱蔽工程部分完成后, 滿足施工條件后立即開始施工。
a.(采用隔斷.吊頂?shù)裙しN交叉滾動(dòng)施工方案) 清理施工現(xiàn)場-按圖紙進(jìn)行測量, 放線-沖孔安裝緊固件-安裝模板隔斷和天花板-安裝模板房-大面積施工-清潔現(xiàn)場-組.附件安裝-安裝玻璃,密封-清潔-自檢(維修.調(diào)整)驗(yàn)收。
b.根據(jù)圖紙技術(shù)要求,按工藝流程順序安裝隔板和天花板。 首先,仔細(xì)檢查圖紙,現(xiàn)場測量尺寸,根據(jù)圖紙.技術(shù)要求和各部門的生產(chǎn)安裝工藝放線,檢查正確后,進(jìn)行模板隔斷安裝。天花板吊墜.地面.壁槽鋁安裝前沿溝槽鋁安裝防水密封膠。 檢查主要材料材料. 附件.模型隔板.天花板。 對(duì)于各種鋁合金材料,現(xiàn)場根據(jù)材料的尺寸.材料。 隔板和天花板在現(xiàn)場組裝,以確保接縫緊密.平整.干凈。模型隔板和天花板安裝必須經(jīng)甲方檢查合格,才能進(jìn)行大面積施工和安裝。大面積的安裝順序?yàn)榉謪^(qū)安裝完成后的工作量。所以交叉滾動(dòng),直到所有的安裝完成。這個(gè)玻璃隔板只進(jìn)行框架安裝。玻璃.密封膠條.切割和安裝完畢后,應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場測量。
c.施工重點(diǎn)和難點(diǎn)生產(chǎn)工藝 嚴(yán)格按照?qǐng)D紙要求進(jìn)行放線.下料和安裝尺寸。 生產(chǎn)安裝順序采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)進(jìn)行各部部件的生產(chǎn)和安裝,以確保準(zhǔn)確性。板材拼接縫安裝和密封:板材安裝各縱橫交叉界面的密封是無塵車間板材安裝的重點(diǎn)和難點(diǎn)。安裝是否到位直接影響本分項(xiàng)工程的整體質(zhì)量和效果。我們必須高度重視,規(guī)范操作,嚴(yán)格控制 ,使其控制在規(guī)范允許的范圍內(nèi)。密封和組裝完成后,必須進(jìn)行接縫施膠和可靠密封,尤其是凈化區(qū)域的密封。 這項(xiàng)工作做得很好,對(duì)于節(jié)約大量能源和確保產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。 此外,凈化區(qū)域的所有陰角和正角必須大于或等于 50mm圓弧角過渡, 三維陰角將采用鋁合金凹球面三通過渡。

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十萬級(jí)保健品GMP廠房裝修要注意什么

任何地方都是需要進(jìn)行裝修的,而且通過裝修會(huì)讓外觀更加美觀的,同時(shí)還能提高室內(nèi)穩(wěn)定性,對(duì)人工作的心情也會(huì)帶來一定影響的,對(duì)于GMP廠房來說,也是需要進(jìn)行裝修的,但是在裝修的過程中,是不能出現(xiàn)任何馬虎現(xiàn)象的,否則就會(huì)影響到GMP廠房的使用效果,從而就會(huì)給企業(yè)造成很大的損失,那么下面讓我們來看看GMP廠房裝修要注意什么吧
1、良好的氣密性
GMP廠房在進(jìn)行室內(nèi)裝修的時(shí)候,一定要注意做到良好的氣密性。而且對(duì)材料的質(zhì)量也要進(jìn)行把關(guān),因?yàn)橛泻芏嗟牟牧显跍囟然蛘呤菨穸冗M(jìn)行變化的時(shí)候,材料也是會(huì)進(jìn)行變形的,對(duì)于變形很大的材料是不能使用的,否則就會(huì)影響到室內(nèi)的氣密性
2、采用雙層玻璃
GMP廠房外窗在裝修的時(shí)候, 是采用雙層玻璃,因?yàn)檫@種玻璃的隔音效果和氣密性都是非常好的,窗臺(tái) 不要在GMP廠房內(nèi)一側(cè),要和內(nèi)墻面齊平就可以了,踢腳也是不可以突出墻面的
3、墻面不可以抹灰
GMP廠房的墻面是不可以使用砌筑墻抹灰的,因?yàn)檫@種墻面會(huì)出現(xiàn)非常干燥的情況,同時(shí)還要保證墻面不開裂以及耐清洗的特點(diǎn),墻面的光滑程度越好,效果就會(huì)越好,材料的防水效果還要好,否則就容易出現(xiàn)發(fā)霉的情況
GMP廠房裝修要注意什么?通過對(duì)以上內(nèi)容的了解,相信大家都已經(jīng)知道這個(gè)問題的答案了吧,GMP廠房地面還要保證平整以及耐磨和易清洗

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