醫用氧艙臨床使用安全技術要求(最新96版)

【頒布單位】衛生部/勞動部
【頒布日期】960805
【實施日期】960805
【名稱】關于下發《醫用氧艙臨床使用安全技術要求》的通知
【題注】衛醫發[1996]第34號
關于下發《醫用氧艙臨床使用安全技術要求》的通知

各省、自治區、直轄市衛生廳（局）、勞動（勞動人事）廳（局）：
為了保障各醫療機構在用醫用氧艙的臨床安全使用，針對目前醫用氧艙臨床使用中存在的問題，特制訂《醫用氧艙臨床使用安全技術要求》。現發給你們，請嚴格按照本要求執行，并于1997年年底前逐項對照本要求進行技術改造。各醫療機構現有的醫用氧艙必須達到要求并經驗收合格后才能使用。
一九九六年八月五日

醫用氧艙臨床使用安全技術要求

第一章總則
第一條為保證醫用氧艙臨床使用的安全，特制定《醫用氧艙臨床使用安全技術要求》（以下簡稱《技術要求》）。
第二條《技術要求》適用于最高工作壓力天有不大于0.3MPa，加壓介質為空氣或氧氣的醫用氧艙。
第三條《技術要求》量在用醫用氧艙（以下簡稱在用氧艙）安全運行的最基本要求，在用氧艙的修理、改造、檢驗必須執行《技術要求》的規定。

第二章艙體及艙內設施
第四條在用氧艙的人均艙容必須滿足以下要求：
艙休內徑<=2000mm的在用氧氣艙，人均艙容>=1.5mm；
艙休內徑<=2800mm的在用氧氣艙，人均艙容>=2.0mm；
艙休內徑>2800mm的在用氧氣艙，人均艙容>=2.5mm；
不能滿足上述要求時，應拆除部分吸氧面罩和座位，減少進艙治療人員。
第五條在用氧艙采用外開式開門結構時，應設有安全聯鎖裝置，其鎖定壓力不大于0.2Mpa，復位壓力不大于0.01Mpa。
第六條凡對艙體結構進行改造的氧艙，改造后應按GB12130-95《醫用高壓氧艙》規定對開孔處的角焊縫進行無損探傷檢驗，并對艙體應進行氣密性試驗。重點檢查焊縫質量和密封面的密封情況。
第七條在用氧艙觀察窗的有機玻璃材料應符合GB7134《澆鑄型工業有機玻璃板材、棒材和管材》規定的一級品要求，屬下列情況之一的，必須予以更換：
1、發現有機玻璃存有老化銀紋；
2、有機玻璃使用時間滿10年；
3、加壓次數大于5000次。
第八條在用氧艙的內部裝飾材料（包括表面裝飾板、地板、座椅、床及柜具等）應采用不燃材料或難燃材料。
第九條多人在用氧艙的加壓介質必須采用空氣，艙內氧濃度不應超過25％，氧艙控制臺上應配置監測艙內氧濃度的測氧儀。測氧儀應準確、可靠，選用的量程應為100％，誤差不大于1％，當艙內氧濃度超限（超過25％）時，測氧儀應能自動聲光報警。測氧儀的取樣口應位于氧艙內中下部，并伸出裝飾板外。
第十條艙內應配置低毒、高效滅火器材，并在放置處標有明顯標志和使用說明。
第十一條在用氧艙所使用的安全閥、壓力表、流量計、測氧儀、測溫儀等。應嚴格按照有關法規、標準要求定期進行檢定，并有定期檢定記錄備查。

第三章電氣系統
第十二條在用氧艙艙內電器導線應帶有金屬保護套管，并應露出艙內裝飾層外，以便檢修。艙內年有接線頭必須采用焊接連接，并應裹以絕緣材料。純氧加壓艙的艙內導線應采用暗裝形式，不能被患者接觸。電氣系統必須滿足本質安全型線路。
第十三條氧艙艙內固有電器電壓不應大于24Ｖ。艙體應有可靠的接地裝置，其接地電阻不得大于4（歐）。
第十四條在用氧艙內不得裝設斷路器、熔斷器、電機控制器、繼電器、轉換開關、鎮流器、照明控制、動力控制等產生電火花的電氣元器件。若氧艙內必須設置帶有電動的電氣裝置，艙內電氣應采用能承受艙壓的防爆電器，并應在氧艙外配有短路及電流過載保護裝置。
第十五條輸入在用氧艙內的電源應配置相應的饋電隔離變壓器。
第十六條多人艙和純氧加壓艙必須采用外照明。
第十七條純氧加壓艙艙內床墊應采用防靜電材料，艙內話筒采用壓電陶瓷片式，應急按紐應采用SSR（固態繼電器）制成。
第十八條艙內空調裝置的電機及控制裝置必須設置在艙外。

第四章供氣、供氧系統
第十九條供、排氧管路及其管路中的閥件應采用紫銅或不銹鋼材料，管系密封墊片必須采用銅質或聚四氟乙烯材料。
第二十條采用空氣加壓的在用氧艙，供氣系統的空氣壓縮機應選用無油潤滑空氣壓縮機。當采用油潤滑空氣壓縮機時，必須在供氣系統中設置油水分離和空氣濾清裝置，并應每六個月清洗一次。
第二十一條艙門開戶機構的液壓介質必須采用無油介質。
第二十二條在用氧艙管系的呼氣阻力應不大300Mpa。
第二十三條在用氧艙的艙內、外均應設置快速開啟的應急排氣裝置，當在用氧艙所有排氣裝置及應急排氣裝置開啟時，從艙內最高工作壓力降到至0.01MPa的時間應符合下列要求：
單、雙人氧艙降壓時間<=1.0min
小型氧艙降壓時間<=1.5min
中型氧艙降壓時間<=2.0min
大型氧艙降壓時間<=2.5min

第五章使用管理
第二十四條在用氧艙修理改造完成后，應由省級或省級以上勞動、衛生行政部門依據《技術要求》的有關規定組織驗收。驗收通過后，由使用單位向所在地的地（市）級勞動行政部門辦理氧艙使用登記手續，并報同級衛生行政部門備案。
第二十五條氧艙使用單位應結合本單位情況，制定氧艙安全管理和操作規定，必備以下規章：
1、氧艙操作規章；
2、氧艙系統各部門管理規章；
3、氧艙應急情況處理規章；
第二十六條氧艙使用單位應向進艙人員進行安全教育，要求進艙人員必須遵守安全規則，不得攜帶火種和易燃易爆物品，如火柴、打火機、電子游戲機、各類油脂等；不得穿能產生靜電的服裝、鞋、帽進艙。http://www.iwuchen.com/
第二十七條氧艙操作人員必須經國務院衛生行政部門指定的機構進行培訓，并經考試合格，取得衛生部醫政司指定的培訓中心簽發的合格證書后，方可上崗操作。
第二十八條氧艙使用單位應按規定安排氧艙的定期檢驗，醫用氧艙定期檢驗分為一年期和三年期。經檢驗不符合GB12130-95和《技術要求》的，應及時進行修理、改造或判廢。
第二十九條從事在用氧艙檢驗的單位或組織，必須經勞動部審查批準；從事氧艙修理、改造的單位，應是取得勞動部頒發的醫用氧艙制造許可證的單位或勞動部和衛生部共同指定的單位。從事氧艙檢驗的人員須經勞動行政部門組織的培訓考核，并取得相應資格證書。

第六章附則
第三十條《技術要求》由衛生部、勞動部負責解釋。
第三十一條自發布之日實施。