一次性使用日用品凈化車間衛(wèi)生管理制度
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)全文強(qiáng)制。
自1996年發(fā)布以來,GB15979-1995《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》明確了生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生要求和目標(biāo),管理部門也有監(jiān)督檢測的依據(jù),在促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展和提高衛(wèi)生水平方面發(fā)揮了積極作用。同時(shí),隨著產(chǎn)品類型和材料的發(fā)展,該標(biāo)準(zhǔn)在某些地方需要改進(jìn)。因此,提出修訂本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起取代GB1579-1995。
本標(biāo)準(zhǔn)附錄A至附錄G為標(biāo)準(zhǔn)附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:上海市疾病預(yù)防控制中心;起草單位:寶潔(中國)有限公司、強(qiáng)生(中國)有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:沈偉、盧敏、楊宏平、周密、潘希和、劉育京。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB15979-2002
Hygienic standard for disposable sanitary products 代替GB15979-1995
1、范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了一次性日用品設(shè)備和工作環(huán)境衛(wèi)生管理制度、消毒滅菌實(shí)際效果、微生物檢測評(píng)價(jià)規(guī)范及相應(yīng)檢測方法、原材料及商品生產(chǎn)、消毒滅菌、儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過程衛(wèi)生要求和商品標(biāo)志規(guī)定。
在本規(guī)范中,一次性日用品是指:
本規(guī)范應(yīng)用于中國一次性日用品的生產(chǎn)、制造和銷售。企業(yè)或者本人也適用于經(jīng)銷商進(jìn)口一次性日用品的單位、企業(yè)或者本人。
2.引入規(guī)范。
下列規(guī)范中包含的法律規(guī)定,根據(jù)本規(guī)范的引入,構(gòu)成本規(guī)范的法律規(guī)定。本規(guī)范出版發(fā)行時(shí),所顯示的版本號(hào)合理。所有規(guī)范均已修訂,應(yīng)用本規(guī)范的個(gè)人應(yīng)討論應(yīng)用以下規(guī)范的最新概率。
GB15981-1995消毒滅菌實(shí)際效果評(píng)價(jià)方法及規(guī)范。
3.界定
本規(guī)范采用以下定義。
一次性使用日用品。
應(yīng)用一次后丟失。與身體同時(shí)或間接接觸的各種日常必需品,用于實(shí)現(xiàn)人體系統(tǒng)的環(huán)境衛(wèi)生或衛(wèi)生防疫(抑菌或抗菌)目的。商品的特點(diǎn)可以是固態(tài)的,也可以是液態(tài)的。比如一次性使用膠手套或護(hù)指(含衛(wèi)生護(hù)墊)、尿布等糞便用品(不含走穩(wěn)紙巾等衛(wèi)生間拿紙)、避孕套等。,在本規(guī)范中統(tǒng)稱為日用品。
4.商品食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
4.1外觀一定要干凈整潔,符合日用品的原有特點(diǎn),不能有異常氣味和臟東西。
4.2不能對(duì)皮膚和粘膜造成異常刺激和人民反應(yīng)及其危害。
4.3商品必須符合表1中分子生物學(xué)指標(biāo)值。
表1
產(chǎn)品種類
|
微生物指標(biāo)
|
初始污染菌1)
cfu/g
|
細(xì)菌菌落總數(shù)cfu/g或cfu/mL
|
大腸菌群
|
致病性化膿菌2)
|
真菌菌落總數(shù)cfu/g或cfu/mL
|
手套或指套、紙巾、濕巾、內(nèi)褲、電話膜
抗菌(或抑菌)液體產(chǎn)品
衛(wèi)生濕巾
口罩
普通級(jí)
消毒級(jí)
婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品
普通級(jí)
消毒級(jí)
尿布等排泄物衛(wèi)生用品
普通級(jí)
消毒級(jí)
避孕套
|
≤10000
≤10000
≤10000
|
≤200
≤200
≤20
≤200
≤20
≤200
≤20
≤200
≤20
≤20
|
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
|
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
不得檢出
|
≤100
≤100
不得檢出
≤100
不得檢出
≤100
不得檢出
≤100
不得檢出
不得檢出
|
1)如初識(shí)污染菌超過表內(nèi)數(shù)值,應(yīng)相應(yīng)提高殺滅指數(shù)使達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的細(xì)菌與真菌限值。
2)致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
|
4.4衛(wèi)生濕巾除了必須符合表1中的微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)外,大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率必須≥90%。如果需要注明對(duì)真菌的影響,白色念珠菌的殺滅率必須≥90%,其殺菌效果必須在室溫下保持至少一年。
4.5除大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率必須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)外,大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率必須達(dá)到表1中同類產(chǎn)品的微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。如果需要注明對(duì)真菌的作用,白色念珠菌的抑菌率必須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性),其抑菌作用必須在室溫下保持至少一年。
4.6任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時(shí),環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250ug/g。
5.生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)。
5.1裝配包裝車間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤2500cfu/m3。
5.2工作臺(tái)表面細(xì)菌落總數(shù)應(yīng)≤20cfu/cm2。
5.3工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤300cfu/只手,無致病菌檢測。
6.生物監(jiān)測評(píng)價(jià)消毒效果。
6.1環(huán)氧乙烷消毒:殺滅枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)≥103.
6.2電離輻射消毒:短小桿菌芽胞E6d(ATCC27142)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103.
6.3壓力蒸汽消毒:嗜熱脂肪桿菌(ATCC7953)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103.
7.測試方法。
7.1產(chǎn)品測試方法。
7.1.1產(chǎn)品外觀:目測應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)3.1的規(guī)定。
7.1.2產(chǎn)品毒理學(xué)測試方法:見附錄A。
7.1.3產(chǎn)品微生物檢測方法:見附錄B。
7.1.4產(chǎn)品殺菌性能.抗菌性能及穩(wěn)定性測試方法:見附錄C。
7.1.5產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留測試方法:見附錄D。
7.2生產(chǎn)環(huán)境采樣及測試方法:見附錄E。
7.3生物監(jiān)測評(píng)價(jià)方法:見附錄F。
8.原材料衛(wèi)生要求。
8.1原材料應(yīng)無毒、無害、無污染;原材料包裝應(yīng)清潔,并明確說明內(nèi)容的名稱。生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);影響衛(wèi)生治療的原材料不得暴露;有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期。
8.2對(duì)影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行微生物監(jiān)測,并采取相應(yīng)的措施。
8.3禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作為原料或半成品。
9生產(chǎn)環(huán)境及工藝衛(wèi)生要求。
9.1生產(chǎn)區(qū)周邊環(huán)境應(yīng)整潔,無垃圾、蚊蠅等害蟲滋生地。
9.2生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)有足夠的空間來滿足生產(chǎn)需要,布局必須滿足生產(chǎn)過程的要求,合理的分割、人員和物體的轉(zhuǎn)移,在產(chǎn)品過程中沒有逆向和交叉點(diǎn)。應(yīng)采取防污染措施和嚴(yán)格的操作程序,減少生產(chǎn)環(huán)境中的微生物污染。
9.3生產(chǎn)區(qū)應(yīng)配備有效的防塵、防蟲、防鼠措施、地面、墻壁、工作臺(tái)面應(yīng)平整、光滑、無灰塵。易于除塵、清潔和消毒,并采取足夠的照明和空氣消毒或凈化措施,以確保生產(chǎn)環(huán)境符合本標(biāo)準(zhǔn)第五章的規(guī)定。
9.4配備必要的生產(chǎn)質(zhì)檢設(shè)備,有完整的生產(chǎn)質(zhì)檢記錄,有效保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。
9.5生產(chǎn)過程中使用易燃易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的,必須采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施,符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定。
9.6原材料和成品應(yīng)分開堆放,待檢驗(yàn)合格。不合格的原材料和成品應(yīng)嚴(yán)格分開堆放,并設(shè)置明顯標(biāo)志。倉庫應(yīng)干燥、清潔、通風(fēng)、防蟲、防鼠設(shè)施和墊板,以滿足產(chǎn)品儲(chǔ)存條件。
9.7進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)時(shí),應(yīng)更換工作服和工作鞋,戴工作帽。直接接觸裸體產(chǎn)品的人員應(yīng)戴口罩、手或手套進(jìn)行清潔消毒;生產(chǎn)區(qū)前應(yīng)設(shè)置更衣室、洗手池、消毒池和緩沖區(qū)。
9.8從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生,不得留指甲,工作時(shí)不得戴珠寶,長發(fā)應(yīng)卷在工作帽上。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核、尖銳濕疣、淋病、化膿性或滲出性皮膚病患者或醫(yī)院攜帶者不得直接參與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動(dòng)。
9.9從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)在上崗前定期(每年一次)進(jìn)行健康檢查和衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范),合格者方可上崗。
10.消毒過程要求。
10.1消毒產(chǎn)品的最終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸汽等有效消毒方法。所使用的消毒設(shè)備必須符合相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
10.2根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定消毒程序。技術(shù)參數(shù).工作制度,經(jīng)驗(yàn)證后嚴(yán)格按照既定的消毒工藝操作。消毒程序。影響消毒效果的技術(shù)參數(shù)或原材料或生產(chǎn)工藝變更后,應(yīng)重新驗(yàn)證確定消毒過程。
10.3每每個(gè)消毒過程中,必須監(jiān)測相應(yīng)的工藝(物理)和化學(xué)指示器。每月使用相應(yīng)的生物指示器進(jìn)行監(jiān)測。只有當(dāng)工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測符合規(guī)定要求時(shí),消毒物品才能出廠。
10.4產(chǎn)品消毒后,外觀和性能應(yīng)與消毒前無明顯差異。
11.包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求。
運(yùn)輸或儲(chǔ)存衛(wèi)生用品的單位或個(gè)人,應(yīng)嚴(yán)格按照生產(chǎn)者提供的運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求進(jìn)行運(yùn)輸或儲(chǔ)存。直接接觸產(chǎn)品的包裝材料必須無毒、無害、清潔,產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性,以確保產(chǎn)品在正常運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件下不受污染。
12.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求。
12.1產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定,并在產(chǎn)品包裝上標(biāo)明衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期(有效期)或生產(chǎn)批號(hào)和限定使用日期。
12.2消毒產(chǎn)品還應(yīng)在銷售包裝上注明消毒、消毒日期、有效期、消毒批號(hào)和限定使用日期,并在運(yùn)輸包裝上注明消毒、消毒單位和地址。消毒方法。消毒日期、有效期、消毒批號(hào)和限定使用日期。
附錄 A
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
產(chǎn)品毒理學(xué)測試方法
A1 各類產(chǎn)品毒理學(xué)測試指標(biāo)
當(dāng)原材料、生產(chǎn)工藝等發(fā)生變化可能影響產(chǎn)品毒性時(shí),應(yīng)按表A1根據(jù)不同產(chǎn)品種類提供有效的(經(jīng)政府認(rèn)定的第三方)成品毒力學(xué)測試報(bào)告。
表A1
產(chǎn)品種類
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皮膚刺激試驗(yàn)
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陰道粘膜刺激試驗(yàn)
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皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)
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手套或指套、內(nèi)褲
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√
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|
√
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抗菌(或抑菌)液體產(chǎn)品
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√
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根據(jù)用途選擇1)
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√
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濕巾、衛(wèi)生濕巾
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√
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根據(jù)用途選擇1)
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根據(jù)材料選擇
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口罩
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√
|
|
|
婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品
|
|
√
|
√
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尿布等排泄物衛(wèi)生用品
|
√
|
|
√
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避孕套
|
|
√
|
√
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1)用于引導(dǎo)粘膜的產(chǎn)品須做引導(dǎo)粘膜刺激試驗(yàn),但無須做皮膚刺激試驗(yàn)。
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A2 試驗(yàn)方法
皮膚刺激試驗(yàn)。根據(jù)衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(第三版)第一卷《實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范》(1999)中消毒劑毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中相應(yīng)的試驗(yàn)方法,引導(dǎo)粘膜刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)方法。
A3采用固體產(chǎn)品樣品制備方法。
注
1.皮膚刺激試驗(yàn)中使用的空白對(duì)為:生理鹽水和斑貼紙。
2.在皮膚變態(tài)反應(yīng)中,用于致敏和刺激治療的劑量保持一致。
A3樣品制備。
A3.1皮膚刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。
橫斷切割一貼大小的產(chǎn)品。對(duì)于尿布等干性產(chǎn)品,女性月經(jīng)衛(wèi)生用品,用生理鹽水潤濕,貼在皮膚上,然后用斑貼紙覆蓋。
A3.2引導(dǎo)粘膜刺激試驗(yàn)。
A3.2.1干產(chǎn)品(如女性經(jīng)期衛(wèi)生用品)
將足夠的產(chǎn)品水平切割,按1g/10ml的比例加入滅菌生理鹽水,密封在提取容器中,攪拌后放置在37℃±1℃下24小時(shí)。冷卻到室溫,攪拌后分析樣液,以備檢查。
A3.2.2濕產(chǎn)品(如衛(wèi)生濕巾)
陰道粘膜刺激試驗(yàn)當(dāng)天,將濕巾中的添加劑擠出作樣品。
A4判斷標(biāo)準(zhǔn)。
以衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(第三版)第一卷《試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范》(1999)中毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果最終判斷的相應(yīng)部分作為試驗(yàn)結(jié)果判斷原則。
附錄B
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
產(chǎn)品微生物檢測方法
B1產(chǎn)品采集及樣品處理。
在同一批號(hào)的三個(gè)運(yùn)輸包裝中,至少提取12個(gè)最小銷售包裝樣品,1/4樣品用于檢測,1/4樣品用于保留樣品,1/2樣品(可就地封存)必要時(shí)用于復(fù)檢。抽樣的最小銷售包裝不得破裂,檢驗(yàn)前不得打開。
在100級(jí)凈化條件下,用無菌方法打開至少3個(gè)用于檢測的包裝,從每個(gè)包裝中取樣,準(zhǔn)確稱10g±1g樣品。切割后加入200ml殺菌生理鹽水,充分混合,得到生理鹽水樣液。液體產(chǎn)品直接用原液制成樣液。
如果被檢樣品含有大量的吸水樹脂材料,導(dǎo)致不能吸出足夠的樣液,稀釋液的量可以每次增加50毫升,直到足夠的試驗(yàn)樣液被吸出。在計(jì)算細(xì)菌菌落總數(shù)和真菌菌落總數(shù)時(shí),調(diào)整稀釋度。
B2細(xì)菌菌落總數(shù)及初始污染菌檢測方法。
本方法適用于檢測產(chǎn)品初始污染菌和細(xì)菌菌落總數(shù)(以下簡稱細(xì)菌菌落總數(shù))。
B2.1操作步驟。
上述生理鹽水樣液自然沉降后,取清液進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。共接種5個(gè)平盤,每個(gè)平盤加入1ml樣液,然后將冷卻至45℃左右的融化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15-20ml倒入每個(gè)平盤中,攪拌均勻。瓊脂凝固后,將平盤翻轉(zhuǎn)35℃±2℃48小時(shí),計(jì)算平板上的菌落數(shù)。
B2.2結(jié)果報(bào)告。
不宜使用菌落片狀生長的平板電腦;根據(jù)類型(B1)計(jì)算符合要求的平板電腦上的菌落:
類型:X1-細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/g或cfu/ml;
A-5塊瓊脂培養(yǎng)基本版細(xì)菌菌落總數(shù);
K-稀釋度。
當(dāng)菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí),根據(jù)實(shí)數(shù)報(bào)告,超過100時(shí)才有兩位有效數(shù)。
樣品菌落總數(shù)超過本標(biāo)準(zhǔn)的,按B2.3進(jìn)行復(fù)檢和結(jié)果報(bào)告。
B2.3復(fù)檢方法。
保留的復(fù)檢樣品依照前法復(fù)檢兩次,兩次結(jié)果平均值符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,確定被檢樣品合格;一次結(jié)果平均值超過本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,判定被檢樣品不合格。
B3大腸菌群檢測方法。
B3.1操作步驟。
取樣液為5ml,接種50ml乳糖膽鹽發(fā)酵管,35℃±2℃培養(yǎng)24h。如果沒有酸或氣,則報(bào)告為大腸菌群陰性。
如果產(chǎn)生酸性氣體,則標(biāo)記伊紅美藍(lán)瓊脂平板電腦,在35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí),觀察平板電腦上的菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色,圓形,邊緣整齊,表面光滑濕潤,常有金屬光澤,有些為紫黑色,無金屬光澤,或粉紅色,中心較深的菌落。
取1-2個(gè)疑似菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢,同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管,35℃±2℃培養(yǎng)24小時(shí),觀察產(chǎn)氣情況。
B3.2結(jié)果報(bào)告。
所有乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)生酸氣,乳糖發(fā)酵管產(chǎn)生酸氣,伊紅美藍(lán)平板上有典型的大腸菌落,革蘭氏染色為陰性無芽孢桿菌,可報(bào)告檢測樣品檢測大腸桿菌。
B4綠膿桿菌檢測方法。
B4.1操作步驟。
取樣液為5ml,加入50mlscdlp培養(yǎng)液,充分混合,35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí)。如果綠膿桿菌生長,培養(yǎng)液表面有一層細(xì)菌膜,培養(yǎng)液通常為黃綠色或藍(lán)綠色。從培養(yǎng)液的細(xì)菌膜中挑選培養(yǎng)物,接種十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板,35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí),觀察菌落特征。綠膿桿菌在培養(yǎng)基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整齊,菌落周圍培養(yǎng)基略粉紅色,其他細(xì)菌不長。
革蘭氏染色采用可疑菌落涂片,革蘭氏陰性菌應(yīng)進(jìn)行以下試驗(yàn)。
氧化酶試驗(yàn):取一小塊干凈的白色濾紙放入滅菌平皿中,用無菌玻璃棒挑選可疑菌落涂抹在濾紙上,然后滴一滴新制備的1%二甲基對(duì)苯二胺試液,30秒內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色,氧化酶試驗(yàn)呈陽性,不變色者呈陰性。
綠膿菌素試驗(yàn):取2-3個(gè)可疑菌落,用培養(yǎng)基斜面接種綠膿菌素測定,35℃±2℃培養(yǎng)24小時(shí),加入3-5ml三氯甲烷,充分振蕩,溶解培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素。當(dāng)三氯甲烷呈藍(lán)色時(shí),用吸管移動(dòng)到另一個(gè)試管中,加入1mol/l鹽酸1ml,振蕩后靜置片刻。如果上層有粉紅色或紫紅色,則為陽性,表示有綠膿菌素。
附錄C
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法
C1樣品采集。
為了使樣品具有良好的代表性,應(yīng)在同一批三個(gè)運(yùn)輸包裝中隨機(jī)抽取至少20個(gè)銷售包裝樣品,其中5個(gè)樣品,5個(gè)進(jìn)行抗菌或殺菌性能測試,10個(gè)進(jìn)行穩(wěn)定性測試。
C2實(shí)驗(yàn)菌和菌液制備。
C2.1試驗(yàn)菌。
C2.1.1細(xì)菌:金黃色葡萄球菌(ATCC6538),大腸桿菌(8099或ATCC25922)。
C2.1.2酵母:白色念珠菌(ATCC10231)
菌液制備:取第3-14代營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18-24h),用5ml0.03mol/L磷酸鹽緩沖液(以下簡稱PBS)洗去菌苔,用上述PBS稀釋至所需濃度。
C3殺菌性能試驗(yàn)方法。
根據(jù)被試產(chǎn)品生產(chǎn)者的說明確定試驗(yàn)取樣部位。
C3.1中和劑鑒定試驗(yàn)。
殺菌性能試驗(yàn)必須通過以下中和劑鑒定試驗(yàn)。
C3.1.1試驗(yàn)分組。
1)5mLPBS染菌樣品。
2)染菌樣片5ml中和劑。
3)染菌對(duì)照片5ml中和劑。
4)5ml中和劑染菌對(duì)照片。
5)染菌對(duì)照片5mLPBS。
6)同批PBS。
7)同批次中和劑。
8)同批次培養(yǎng)基。
C3.1.2評(píng)價(jià)規(guī)定。
1)第一組無試驗(yàn)菌,或只有少數(shù)試驗(yàn)菌落生長。
2)第二組比第一組多,但比第3.4.5組少,符合要求。
3)第3.4.5組有相似量的試驗(yàn)菌生長,在1*104-9*104cfu/片之間,其組間菌落數(shù)誤差率不應(yīng)超過15%。
4)第6-8組無菌生長。
5)連續(xù)三次試驗(yàn)取得合格評(píng)價(jià)。
C3.2殺菌試驗(yàn)。
C3.2.1操作步驟。
用PBS沖洗試驗(yàn)菌24h斜面培養(yǎng)物,制成菌懸液(所需濃度為:將100ul滴在對(duì)照樣品上,回收菌數(shù)為1*104-9*104cfu/片)。
取樣(2.0cm*3.0cm)和對(duì)照樣(與樣品同質(zhì),尺寸相同,但不含抗菌材料,經(jīng)滅菌處理),分為4組,放置在4個(gè)滅菌平板中。
取上述細(xì)菌懸浮液,分別在每張樣品和對(duì)照樣品上滴100ul,均勻涂抹,開始計(jì)時(shí),作用2.5.10.20min,用無菌鑷子將樣品放入含有5ml相應(yīng)中和劑的試管中,充分混合,適當(dāng)稀釋,然后取2-3個(gè)稀釋度,分別吸收0.5ml,放置在兩個(gè)平坦的容器中,冷卻至40-45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙瓊脂培養(yǎng)基(酵母)15ml,轉(zhuǎn)動(dòng)平坦容器,使其完全均勻,瓊脂凝固后轉(zhuǎn)動(dòng)平板,35℃±2℃培養(yǎng)48h(細(xì)菌)或72h(酵母),進(jìn)行活菌菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次,按類型(C1)計(jì)算殺菌率:
(A-B)/A*100%(C1)
公式:X3-殺菌率,%;
A-對(duì)照樣品的平均菌落數(shù);
B-使樣品平均菌落數(shù)。
C3.2.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品具有殺菌作用。
C4溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抗菌性能試驗(yàn)方法。
C4.1操作步驟。
用PBS沖洗試驗(yàn)菌24h斜面培養(yǎng)物,制成菌懸液(所需濃度為:將100ul滴入對(duì)照樣品或5ml樣液中,回收菌數(shù)為1*104-9*104cfu/片或ml)。
取樣品(2.0cm*3.0cm)或樣品(5ml)和對(duì)照樣品或樣品(尺寸相同,但不含抗菌材料,經(jīng)滅菌處理)。
取上述細(xì)菌懸浮液,分別在每個(gè)試樣或樣液和對(duì)照樣品或樣液上或內(nèi)滴100ul,均勻涂抹/混合,開始計(jì)時(shí),作用2.5.10.20min,用無菌鑷子將樣品或樣液(0.5ml)放入含5mlPBS的試管中,充分混合,適當(dāng)稀釋,然后取2-3個(gè)稀釋度,分別吸收0.5ml,放入兩個(gè)平皿中,用冷至40-45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)基(酵母)15ml傾注,轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,使其充分均勻,瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平板,35℃±2℃培養(yǎng)48h(細(xì)菌)或72h(酵母),做活菌菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次,按型(C2)計(jì)算抑菌率。
(A-B)/A*100(C2)
公式:X4-抑菌率,%;
A-對(duì)照樣品的平均菌落數(shù);
B-被試樣品的平均菌落數(shù)。
C4.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品具有抑菌作用,抑菌率≥90%,產(chǎn)品具有較強(qiáng)的抑菌作用。
C5非溶出性抗抑)菌產(chǎn)品抗菌性能試驗(yàn)方法。
C5.1操作步驟。
0.75g分裝包試樣片(切成1.0cm*1.0cm大?。?br />
將0.75g重樣放入250ml三角燒瓶中,分別加入70mlPBS和5ml菌懸液,使菌懸液在PBS中的濃度為1*104-9*104cfu/ml。
將三角燒瓶固定在振蕩搖床上,用300r/min振蕩1h。
取0.5ml搖動(dòng)樣液,或用PBS稀釋樣液,用瓊脂傾注法接種平皿,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。
同時(shí),設(shè)置對(duì)照樣品組和無樣品組。對(duì)照樣品組的對(duì)照樣品大小與被試樣品相同,但不含抗菌成分。其他操作程序與被試樣品組相同。無樣品組,取5ml菌懸液和70mlPBS,加入250ml三角燒瓶,混合均勻,分別在0時(shí)間和振蕩1小時(shí)后,取0.5ml菌懸液和PBS混合進(jìn)行適當(dāng)稀釋,然后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。
抑菌率按類型(C3)計(jì)算:
(A)
公式:X5-抑菌率,%;
A-被試樣品振蕩前的平均菌落數(shù);
B-被試樣品振蕩后的平均菌落數(shù)。
C5.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
C6穩(wěn)定性測試方法。
C6.1測試條件。
C6.1.1自然留樣:原包裝樣品在室溫下至少1年,每半年進(jìn)行抑菌或殺菌性能測試。
C6.1.2加速試驗(yàn):將原包裝樣品放入54-57℃恒溫箱14天或37-40℃恒溫箱3個(gè)月,保持相對(duì)濕度>75%,進(jìn)行抑菌或殺菌性能試驗(yàn)。
C6.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品自然留樣后,其殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄C3或附錄C4。附錄C5中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,產(chǎn)品在室溫下的殺菌或抑菌保持時(shí)間為自然留樣時(shí)間。
經(jīng)過54℃加速試驗(yàn),產(chǎn)品的殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄C3或附錄C4中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,產(chǎn)品的殺菌或抑菌效果在室溫下至少保持一年。
經(jīng)37℃加速試驗(yàn),產(chǎn)品的殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄C3或附錄C4中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,產(chǎn)品的殺菌或抑菌效果在室溫下至少保持兩年。
附錄D
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法
D1測試目的。
確定產(chǎn)品消毒后的使用時(shí)間。當(dāng)新產(chǎn)品或原材料的變化可能影響產(chǎn)品的理化性能時(shí),應(yīng)進(jìn)行測試。
D2樣品采集。
環(huán)氧乙烷消毒后,立即從統(tǒng)一消毒批號(hào)的三個(gè)大包裝中隨機(jī)抽取一定量的小包裝樣品。取樣量至少應(yīng)滿足規(guī)定的測量次數(shù)(必要時(shí)留一定量進(jìn)行復(fù)測)。
環(huán)氧乙烷消毒后24小時(shí)及以后每隔幾天測量殘留量,直至殘留量降至本標(biāo)準(zhǔn)4.6規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值以下。
D3儀器及操作條件。
儀器:氣相色譜儀、氫焰檢測器(FID)
柱:Chorosorb101HP60-80目;玻璃柱長2m,φ3nm。柱溫:120℃。
探測器:150℃。
氣化器:150℃。
載氣量:氮?dú)猓?5ml/min。
氫氣:35ml/min。
空氣:350ml/min。
柱前壓約為108kPa。
D4.1標(biāo)準(zhǔn)配制。
用100毫升玻璃注射器從純環(huán)氧乙烷小瓶中提取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體(反復(fù)排空二次,排除原空氣),塞上橡膠頭,用10毫升注射器提取述100毫升注射器中提取10毫升純環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體,用氮?dú)庀♂屩?00毫升(10毫升標(biāo)準(zhǔn)氣體可注入90毫升氮?dú)鈳鹉z塞頭的注射器)。用同樣的方法稀釋2-3次(稀釋1000-10000倍),作為三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。根據(jù)環(huán)氧乙烷小瓶中環(huán)氧乙烷的純度、稀釋倍數(shù)和室溫計(jì)算最終標(biāo)準(zhǔn)氣體中的環(huán)氧乙烷濃度。
計(jì)算公式如下:
公式:C-標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度,ug/ml;
k-稀釋倍數(shù);
T-室溫,℃。
D4.2樣品處理。
至少取2個(gè)最小包裝產(chǎn)品,切碎,隨機(jī)準(zhǔn)確稱2g,放入提取容器中,加入5ml去離子水,充分搖勻,放置4小時(shí)或振蕩30min備用。如果被檢樣品為吸水樹脂材料產(chǎn)品,部門應(yīng)適當(dāng)增加去離子水量,以確保至少能吸收2ml樣品。
D4.3分析。
儀器穩(wěn)定后,在同等條件下,環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)樣1.0ml,分析樣品(水溶液)進(jìn)樣2ul,每種液體平行測量兩次。
根據(jù)保留時(shí)間定性,根據(jù)峰面積(或峰高)進(jìn)行定量計(jì)算,取平均值。
D4.4計(jì)算。
環(huán)氧乙烷工作曲線采用進(jìn)入環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體的微克(ug)數(shù)。
根據(jù)樣品中環(huán)氧乙烷對(duì)應(yīng)的峰面積(或峰高),在工作曲線上獲得環(huán)氧乙烷的量A(ug),并以類型(D2)獲得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量。
公式:X-產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留,ug/g;
A-從工作曲線中檢測到的環(huán)氧乙烷量,ug;
M-所取樣品量,g;
V(萃)-萃取液體積,ml;
V(進(jìn))-進(jìn)樣量,ml。
附錄E
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
生產(chǎn)環(huán)境采樣與測試方法
E1空氣采樣及試驗(yàn)方法。
E1.1樣品采集。
動(dòng)態(tài)進(jìn)行。
室內(nèi)面積不超過30m2,內(nèi)外三點(diǎn),內(nèi)外點(diǎn)距墻1m;室內(nèi)面積超過30m2,東、西、南、北、中5點(diǎn),周圍4點(diǎn)距墻1m。
取樣時(shí),將含有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的平板(直徑9cm)放置取樣點(diǎn)(約桌面高度),打開平板蓋,使平板在空氣中暴露5min。
E1.2細(xì)菌培養(yǎng)。
取樣前,將準(zhǔn)備好的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基35℃±2℃培養(yǎng)24h,取出檢查是否有污染,將污染培養(yǎng)基去除。
將采集的培養(yǎng)基在6h內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室,在35℃±2℃培養(yǎng)48h觀察結(jié)果,計(jì)算平板上的細(xì)菌落數(shù)。
E1.3菌落計(jì)算。
類型:y1-空氣中細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/m3;
A-平板上平均細(xì)菌菌落數(shù);
S1-平板面積,cm2;
t-暴露時(shí)間,min。
E2工作臺(tái)表面和工人手表面采樣測試方法。
E2.1樣品采集。
工作臺(tái):將滅菌內(nèi)徑為5cm*5cm的滅菌規(guī)格板放在被檢物體表面,用浸泡在滅菌生理鹽水中的棉簽涂抹10次,然后接觸部分棉棒剪掉,將棉簽放入含有10ml滅菌生理鹽水的取樣管中進(jìn)行檢查。
E2.2細(xì)菌菌落總數(shù)檢測。
將收集的樣品在6小時(shí)內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室。每根取樣管充分混合后,取1ml樣液,放入滅菌容器中,傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。每個(gè)樣品平行接種兩個(gè)容器,35℃±2℃培養(yǎng)48小時(shí)觀察結(jié)果,計(jì)算平板上細(xì)菌的數(shù)量。
類型:y2-工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/cm2;
A-平板上平均細(xì)菌菌落數(shù);
S2-采樣面積,cm2;
y3-工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/手。
E2.3致病菌檢測。
消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)方法。
F1環(huán)氧乙烷消毒。
F1.1環(huán)氧乙烷消毒效果評(píng)價(jià)用生物指示菌為枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)。在菌量為5*105-5*106cfu/片,環(huán)氧乙烷濃度為600mg/L±30mg/L,作用溫度為54℃±2℃,相對(duì)濕度為60%±10%,其殺滅90%微生物所需時(shí)間D值為2.5-5.8min,存活時(shí)間≥7.5min,殺滅時(shí)間≤58min。
F1.2每次測試至少放置10個(gè)生物指示劑,放在最難殺死的地方。消毒后,取出指示菌片接種鷹眼肉湯培養(yǎng)液進(jìn)行定性檢測或接種營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行定量檢測,對(duì)未處理的陽性對(duì)照菌片進(jìn)行相同接種,均在35℃±2℃培養(yǎng)。陽性對(duì)照應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)生長。如果定性培養(yǎng)樣品連續(xù)觀察7天無菌生長,可報(bào)告生物指示劑培養(yǎng)陰性,消毒合格。與陽性對(duì)照相比,定量培養(yǎng)樣品的滅活指數(shù)達(dá)到103,也可報(bào)告消毒合格。
F2電離輻射消毒。
F2.1電離輻射消毒效果評(píng)價(jià)用生物指示菌為短桿菌芽胞E601(ATCC27142),當(dāng)菌量為5*105-5*106cfu/片時(shí),殺滅90%微生物所需的D10值應(yīng)為1.7kgy。
F2.2每次測試至少選擇5箱,每箱產(chǎn)品放置3個(gè)生物指示劑,放置最小劑量。消毒后,取出指示菌片接種營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)液進(jìn)行定性檢測或接種營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行定量檢測,未處理陽性對(duì)照菌片進(jìn)行相同接種,均放置35℃±2℃。陽性對(duì)照應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)生長。如果定性培養(yǎng)樣品連續(xù)觀察7天無菌生長,可報(bào)告生物指示劑培養(yǎng)陰性,消毒合格。與陽性對(duì)照相比,定量培養(yǎng)樣品滅活指數(shù)達(dá)到103,也可報(bào)告消毒合格。
F3壓力蒸汽消毒。
按照GB15981-1995的規(guī)定執(zhí)行。
附錄G
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
培養(yǎng)基與實(shí)際制備
G1 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
成分:
蛋白胨 10g
牛肉膏 3g
氯化鈉 5g
瓊脂 15g-20g
蒸餾水 1000mL
制法:除瓊脂外其他成分溶解于蒸餾水中,調(diào)pH至7.2-7.4,加入瓊脂,加熱溶解,分裝試管,121℃滅菌15min后備用。
G2 乳糖膽鹽發(fā)酵管
成分:
蛋白胨 20g
豬膽鹽(或牛、羊膽鹽) 5g
乳糖 10g
0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL
蒸餾水 加至1000mL
制法:將蛋白胨、膽鹽及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示劑,分裝沒管50mL,并放入一個(gè)小倒管,115℃滅菌15min,即得。
G3 乳糖發(fā)酵管
成分:
蛋白胨 20g
乳糖 10g
0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL
蒸餾水 加至1000mL
制法:將蛋白胨及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示劑,分裝每管10mL,并放入一個(gè)小倒管,115℃滅菌15min,即得。
G4 伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)
成分:
蛋白胨 10g
乳糖 10g
磷酸氫二鉀 2g
瓊脂 17g
2%伊紅Y溶液 20mL
0.65%美藍(lán)溶液 10mL
蒸餾水 加至1000mL
制法:將蛋白胨、磷酸鹽和瓊脂溶解于蒸餾水中,校正pH至7.1,分裝與燒瓶內(nèi),121℃滅菌15min備用,臨用時(shí)加入乳糖并加熱溶化瓊脂,冷至55℃,加入伊紅和美藍(lán)溶液搖勻,傾注平板。
G5 SCDLP 液體培養(yǎng)基
成分:
酪蛋白胨 17 g
大豆蛋白胨 3 g
氯化鈉 5 g
磷酸氫二鉀 2.5 g
葡萄糖 2.5 g
卵磷脂 1 g
吐溫80 7 g
蒸餾水 1000 mL
制法:將各種成分混合(如無酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替),加熱溶解,調(diào)pH至7.2~7.3,分裝,121℃滅菌20min,搖勻,避免吐溫80沉于底部,冷至25℃后使用。
G6 十六烷三甲基溴化銨培養(yǎng)基
成分:
牛肉膏 3 g
蛋白胨 10 g
氯化鈉 5 g
十六烷三甲基溴銨 0.3 g
瓊脂 20 g
蒸餾水 1000 mL
制法:除瓊脂外,上述各成分混合加熱溶解,調(diào)pH至7.4~7.6,然后加入瓊脂,115℃滅菌20 min,冷至55℃左右傾注平皿。
G7 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面
成分:
蛋白胨 20 g
氯化鎂 1.4 g
硫酸鉀 10 g
瓊脂 18 g
甘油(化學(xué)純) 10g
蒸餾水 加至1 000 mL
制法:將蛋白胨、氯化鎂和硫酸鉀加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)pH至7.4,加入瓊脂和甘油,加熱溶解,分裝試管,115℃滅菌20 min,制成斜面?zhèn)溆?。G8 明膠培養(yǎng)基
成分:
牛肉膏 3 g
蛋白胨 5 g
明膠 120 g
蒸餾水 1 000 mL
制法:各成分加入蒸餾水中浸泡20 min,加熱攪拌溶解,調(diào)pH至7.4,5 mL分裝試管中,115℃ 滅菌20 min,直立制成高層備用。
G9 硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基
成分:
蛋白胨 10 g
酵母浸膏 3 g
硝酸鉀 2 g
亞硝酸鈉 0.5 g
蒸餾水 1000 mL
制法:將蛋白胨與酵母浸膏加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)pH至7.2,煮沸過濾后補(bǔ)足液量,加入硝酸鉀和亞硝酸鈉溶解均勻,分裝到有小倒管的試管中,115℃滅菌20 min備用。
G10 血瓊脂培養(yǎng)基
成分:
營養(yǎng)瓊脂 100 mL
脫纖維羊血(或兔血) 10 mL
制法:將滅菌后的營養(yǎng)瓊脂加熱溶化,涼至55℃左右,用無菌方法將10 mL脫纖維血加入后搖勻,傾注平皿置冰箱備用。
G11 甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基
成分:
蛋白胨 10 g
牛肉膏 5 g
氯化鈉 5 g
甘露醇 10 g
0.2%溴麝香草酚藍(lán)溶液 12 mL
蒸餾水 1000 mL
制法:將蛋白胨、氯化鈉、牛肉膏加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)pH至7.4,加入甘露醇和溴麝香草酚藍(lán)混勻后,分裝試管,115℃滅菌20 min備用。
G12 葡萄糖肉湯
成分:
蛋白胨 10 g
牛肉膏 5 g
氯化鈉 5 g
葡萄糖 10 g
蒸餾水 1000 mL
制法:上述成分溶于蒸餾水中,調(diào)pH至7.2~7.4,加熱溶解,分裝試管,121℃滅菌15min后備用。
G13 兔血漿
制法:取滅菌3.8%檸檬酸鈉1份,兔全血4份,混勻靜置,3 000 r/min離心5 min,取上清,棄血球。
G14 沙氏瓊脂培養(yǎng)基
蛋白胨 10 g
葡萄糖 40g
瓊脂 20g
蒸餾水 1000 mL
用700 mL蒸餾水將瓊脂溶解,300 mL蒸餾水將葡萄糖與蛋白胨溶解,混合上述兩部分,搖勻后分裝,115℃滅菌15 min,即得。使用前,用過濾除菌方法加入0.1g/L的氯霉素或者0.03g/L的鏈霉素。
定性試驗(yàn)采用沙氏培養(yǎng)液,即除不加瓊脂外其他成分與制法同上。
G15 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)液
蛋白胨 10 g
氯化鈉 5 g
牛肉膏 3 g
蒸餾水 1000 mL
調(diào)節(jié)pH使滅菌后為7.2~7.4,分裝,115℃滅菌30 min,即得。
G16 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基
蛋白胨 10 g
葡萄糖 5g
蒸餾水 1000 mL
調(diào)節(jié)pH至7.0~7.2,加2%溴甲酚紫酒精溶液0.6 mL,115℃ 滅菌30 min,即得。
G17 革蘭氏染色液
結(jié)晶紫染色液:
結(jié)晶紫 1 g
95%乙醇 20 mL
1%草酸銨水溶液 80 mL
將結(jié)晶紫溶解于乙醇中,然后與草酸銨溶液混合。
革蘭氏碘液:
結(jié)晶紫 1 g
碘 1 g
碘化鉀 2 g
蒸餾水 300 mL
脫色劑
95%乙醇
復(fù)染液:
(1)沙黃復(fù)染液:
沙黃 0.25 g
95%乙醇 10 mL
蒸餾水 90 mL
將沙黃溶解于乙醇中,然后用蒸餾水稀釋。
(2)稀石炭酸復(fù)紅液
稱取堿性復(fù)紅10g,研細(xì),加95%乙醇100mL,放置過夜,濾紙過濾。取該液10mL,加5%石炭酸水溶液90mL混合,即為石炭酸復(fù)紅液。再取此液10mL,加水90mL,即為稀石炭酸復(fù)紅液。
G18 0.03 mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS,pH7.2)
成分:
磷酸氫二鈉 2.83 g
磷酸二氫鉀 1.36 g
蒸餾水 1000 mL