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一次性使用日用品凈化車間衛(wèi)生管理制度

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一次性使用日用品凈化車間衛(wèi)生管理制度

 

本標(biāo)準(zhǔn)全文強(qiáng)制。
自1996年發(fā)布以來,GB15979-1995《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》明確了生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生要求和目標(biāo),管理部門也有監(jiān)督檢測的依據(jù),在促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展和提高衛(wèi)生水平方面發(fā)揮了積極作用。同時(shí),隨著產(chǎn)品類型和材料的發(fā)展,該標(biāo)準(zhǔn)在某些地方需要改進(jìn)。因此,提出修訂本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起取代GB1579-1995。
本標(biāo)準(zhǔn)附錄A至附錄G為標(biāo)準(zhǔn)附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:上海市疾病預(yù)防控制中心;起草單位:寶潔(中國)有限公司、強(qiáng)生(中國)有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:沈偉、盧敏、楊宏平、周密、潘希和、劉育京。

 

 

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

           一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)  GB15979-2002

Hygienic standard for disposable sanitary products    代替GB15979-1995

 

 


1、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了一次性日用品設(shè)備和工作環(huán)境衛(wèi)生管理制度、消毒滅菌實(shí)際效果、微生物檢測評(píng)價(jià)規(guī)范及相應(yīng)檢測方法、原材料及商品生產(chǎn)、消毒滅菌、儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過程衛(wèi)生要求和商品標(biāo)志規(guī)定。
在本規(guī)范中,一次性日用品是指:
本規(guī)范應(yīng)用于中國一次性日用品的生產(chǎn)、制造和銷售。企業(yè)或者本人也適用于經(jīng)銷商進(jìn)口一次性日用品的單位、企業(yè)或者本人。
 

2.引入規(guī)范。

下列規(guī)范中包含的法律規(guī)定,根據(jù)本規(guī)范的引入,構(gòu)成本規(guī)范的法律規(guī)定。本規(guī)范出版發(fā)行時(shí),所顯示的版本號(hào)合理。所有規(guī)范均已修訂,應(yīng)用本規(guī)范的個(gè)人應(yīng)討論應(yīng)用以下規(guī)范的最新概率。
GB15981-1995消毒滅菌實(shí)際效果評(píng)價(jià)方法及規(guī)范。
 

3.界定

本規(guī)范采用以下定義。
一次性使用日用品。
應(yīng)用一次后丟失。與身體同時(shí)或間接接觸的各種日常必需品,用于實(shí)現(xiàn)人體系統(tǒng)的環(huán)境衛(wèi)生或衛(wèi)生防疫(抑菌或抗菌)目的。商品的特點(diǎn)可以是固態(tài)的,也可以是液態(tài)的。比如一次性使用膠手套或護(hù)指(含衛(wèi)生護(hù)墊)、尿布等糞便用品(不含走穩(wěn)紙巾等衛(wèi)生間拿紙)、避孕套等。,在本規(guī)范中統(tǒng)稱為日用品。
 

4.商品食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

4.1外觀一定要干凈整潔,符合日用品的原有特點(diǎn),不能有異常氣味和臟東西。
4.2不能對(duì)皮膚和粘膜造成異常刺激和人民反應(yīng)及其危害。
4.3商品必須符合表1中分子生物學(xué)指標(biāo)值。

1

產(chǎn)品種類

微生物指標(biāo)

初始污染菌1)

cfu/g

細(xì)菌菌落總數(shù)cfu/gcfu/mL

大腸菌群

致病性化膿菌2

真菌菌落總數(shù)cfu/gcfu/mL

手套或指套、紙巾、濕巾、內(nèi)褲、電話膜

抗菌(或抑菌)液體產(chǎn)品

衛(wèi)生濕巾

口罩

  普通級(jí)

  消毒級(jí)

婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品

  普通級(jí)

  消毒級(jí)

尿布等排泄物衛(wèi)生用品

  普通級(jí)

  消毒級(jí)

避孕套

 

 

 

 

 

 

10000

 

 

10000

 

 

10000

 

200

200

20

 

200

20

 

200

20

 

200

20

20

 

不得檢出

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

 

不得檢出

不得檢出

不得檢出

 

100

100

不得檢出

 

100

不得檢出

 

100

不得檢出

 

100

不得檢出

不得檢出

    1)如初識(shí)污染菌超過表內(nèi)數(shù)值,應(yīng)相應(yīng)提高殺滅指數(shù)使達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的細(xì)菌與真菌限值。

    2)致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。

4.4衛(wèi)生濕巾除了必須符合表1中的微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)外,大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率必須≥90%。如果需要注明對(duì)真菌的影響,白色念珠菌的殺滅率必須≥90%,其殺菌效果必須在室溫下保持至少一年。
4.5除大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率必須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)外,大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率必須達(dá)到表1中同類產(chǎn)品的微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。如果需要注明對(duì)真菌的作用,白色念珠菌的抑菌率必須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性),其抑菌作用必須在室溫下保持至少一年。
4.6任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時(shí),環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250ug/g。
5.生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)。
5.1裝配包裝車間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤2500cfu/m3。
5.2工作臺(tái)表面細(xì)菌落總數(shù)應(yīng)≤20cfu/cm2。
5.3工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤300cfu/只手,無致病菌檢測。
6.生物監(jiān)測評(píng)價(jià)消毒效果。
6.1環(huán)氧乙烷消毒:殺滅枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)≥103.
6.2電離輻射消毒:短小桿菌芽胞E6d(ATCC27142)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103.
6.3壓力蒸汽消毒:嗜熱脂肪桿菌(ATCC7953)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103.
7.測試方法。
7.1產(chǎn)品測試方法。
7.1.1產(chǎn)品外觀:目測應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)3.1的規(guī)定。
7.1.2產(chǎn)品毒理學(xué)測試方法:見附錄A。
7.1.3產(chǎn)品微生物檢測方法:見附錄B。
7.1.4產(chǎn)品殺菌性能.抗菌性能及穩(wěn)定性測試方法:見附錄C。
7.1.5產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留測試方法:見附錄D。
7.2生產(chǎn)環(huán)境采樣及測試方法:見附錄E。
7.3生物監(jiān)測評(píng)價(jià)方法:見附錄F。
8.原材料衛(wèi)生要求。
8.1原材料應(yīng)無毒、無害、無污染;原材料包裝應(yīng)清潔,并明確說明內(nèi)容的名稱。生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);影響衛(wèi)生治療的原材料不得暴露;有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期。
8.2對(duì)影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行微生物監(jiān)測,并采取相應(yīng)的措施。
8.3禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作為原料或半成品。
9生產(chǎn)環(huán)境及工藝衛(wèi)生要求。
9.1生產(chǎn)區(qū)周邊環(huán)境應(yīng)整潔,無垃圾、蚊蠅等害蟲滋生地。
9.2生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)有足夠的空間來滿足生產(chǎn)需要,布局必須滿足生產(chǎn)過程的要求,合理的分割、人員和物體的轉(zhuǎn)移,在產(chǎn)品過程中沒有逆向和交叉點(diǎn)。應(yīng)采取防污染措施和嚴(yán)格的操作程序,減少生產(chǎn)環(huán)境中的微生物污染。
9.3生產(chǎn)區(qū)應(yīng)配備有效的防塵、防蟲、防鼠措施、地面、墻壁、工作臺(tái)面應(yīng)平整、光滑、無灰塵。易于除塵、清潔和消毒,并采取足夠的照明和空氣消毒或凈化措施,以確保生產(chǎn)環(huán)境符合本標(biāo)準(zhǔn)第五章的規(guī)定。
9.4配備必要的生產(chǎn)質(zhì)檢設(shè)備,有完整的生產(chǎn)質(zhì)檢記錄,有效保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。
9.5生產(chǎn)過程中使用易燃易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的,必須采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施,符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定。
9.6原材料和成品應(yīng)分開堆放,待檢驗(yàn)合格。不合格的原材料和成品應(yīng)嚴(yán)格分開堆放,并設(shè)置明顯標(biāo)志。倉庫應(yīng)干燥、清潔、通風(fēng)、防蟲、防鼠設(shè)施和墊板,以滿足產(chǎn)品儲(chǔ)存條件。
9.7進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)時(shí),應(yīng)更換工作服和工作鞋,戴工作帽。直接接觸裸體產(chǎn)品的人員應(yīng)戴口罩、手或手套進(jìn)行清潔消毒;生產(chǎn)區(qū)前應(yīng)設(shè)置更衣室、洗手池、消毒池和緩沖區(qū)。
9.8從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生,不得留指甲,工作時(shí)不得戴珠寶,長發(fā)應(yīng)卷在工作帽上。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核、尖銳濕疣、淋病、化膿性或滲出性皮膚病患者或醫(yī)院攜帶者不得直接參與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動(dòng)。
9.9從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)在上崗前定期(每年一次)進(jìn)行健康檢查和衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范),合格者方可上崗。
10.消毒過程要求。
10.1消毒產(chǎn)品的最終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸汽等有效消毒方法。所使用的消毒設(shè)備必須符合相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
10.2根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定消毒程序。技術(shù)參數(shù).工作制度,經(jīng)驗(yàn)證后嚴(yán)格按照既定的消毒工藝操作。消毒程序。影響消毒效果的技術(shù)參數(shù)或原材料或生產(chǎn)工藝變更后,應(yīng)重新驗(yàn)證確定消毒過程。
10.3每每個(gè)消毒過程中,必須監(jiān)測相應(yīng)的工藝(物理)和化學(xué)指示器。每月使用相應(yīng)的生物指示器進(jìn)行監(jiān)測。只有當(dāng)工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測符合規(guī)定要求時(shí),消毒物品才能出廠。
10.4產(chǎn)品消毒后,外觀和性能應(yīng)與消毒前無明顯差異。

11.包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求。
運(yùn)輸或儲(chǔ)存衛(wèi)生用品的單位或個(gè)人,應(yīng)嚴(yán)格按照生產(chǎn)者提供的運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求進(jìn)行運(yùn)輸或儲(chǔ)存。直接接觸產(chǎn)品的包裝材料必須無毒、無害、清潔,產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性,以確保產(chǎn)品在正常運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件下不受污染。
12.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求。
12.1產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定,并在產(chǎn)品包裝上標(biāo)明衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期(有效期)或生產(chǎn)批號(hào)和限定使用日期。
12.2消毒產(chǎn)品還應(yīng)在銷售包裝上注明消毒、消毒日期、有效期、消毒批號(hào)和限定使用日期,并在運(yùn)輸包裝上注明消毒、消毒單位和地址。消毒方法。消毒日期、有效期、消毒批號(hào)和限定使用日期。

 

附錄 A

(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)

產(chǎn)品毒理學(xué)測試方法

A1  各類產(chǎn)品毒理學(xué)測試指標(biāo)
當(dāng)原材料、生產(chǎn)工藝等發(fā)生變化可能影響產(chǎn)品毒性時(shí),應(yīng)按表A1根據(jù)不同產(chǎn)品種類提供有效的(經(jīng)政府認(rèn)定的第三方)成品毒力學(xué)測試報(bào)告。
表A1
產(chǎn)品種類
皮膚刺激試驗(yàn)
陰道粘膜刺激試驗(yàn)
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)
手套或指套、內(nèi)褲
 
抗菌(或抑菌)液體產(chǎn)品
根據(jù)用途選擇1)
濕巾、衛(wèi)生濕巾
根據(jù)用途選擇1)
根據(jù)材料選擇
口罩
 
 
婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品
 
尿布等排泄物衛(wèi)生用品
 
避孕套
 
    1)用于引導(dǎo)粘膜的產(chǎn)品須做引導(dǎo)粘膜刺激試驗(yàn),但無須做皮膚刺激試驗(yàn)。
A2  試驗(yàn)方法
皮膚刺激試驗(yàn)。根據(jù)衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(第三版)第一卷《實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范》(1999)中消毒劑毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中相應(yīng)的試驗(yàn)方法,引導(dǎo)粘膜刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)方法。
A3采用固體產(chǎn)品樣品制備方法。

1.皮膚刺激試驗(yàn)中使用的空白對(duì)為:生理鹽水和斑貼紙。
2.在皮膚變態(tài)反應(yīng)中,用于致敏和刺激治療的劑量保持一致。
A3樣品制備。
A3.1皮膚刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。
橫斷切割一貼大小的產(chǎn)品。對(duì)于尿布等干性產(chǎn)品,女性月經(jīng)衛(wèi)生用品,用生理鹽水潤濕,貼在皮膚上,然后用斑貼紙覆蓋。
A3.2引導(dǎo)粘膜刺激試驗(yàn)。
A3.2.1干產(chǎn)品(如女性經(jīng)期衛(wèi)生用品)
將足夠的產(chǎn)品水平切割,按1g/10ml的比例加入滅菌生理鹽水,密封在提取容器中,攪拌后放置在37℃±1℃下24小時(shí)。冷卻到室溫,攪拌后分析樣液,以備檢查。
A3.2.2濕產(chǎn)品(如衛(wèi)生濕巾)
陰道粘膜刺激試驗(yàn)當(dāng)天,將濕巾中的添加劑擠出作樣品。
A4判斷標(biāo)準(zhǔn)。
以衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(第三版)第一卷《試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范》(1999)中毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果最終判斷的相應(yīng)部分作為試驗(yàn)結(jié)果判斷原則。

 

附錄B

(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)

產(chǎn)品微生物檢測方法

B1產(chǎn)品采集及樣品處理。
在同一批號(hào)的三個(gè)運(yùn)輸包裝中,至少提取12個(gè)最小銷售包裝樣品,1/4樣品用于檢測,1/4樣品用于保留樣品,1/2樣品(可就地封存)必要時(shí)用于復(fù)檢。抽樣的最小銷售包裝不得破裂,檢驗(yàn)前不得打開。
在100級(jí)凈化條件下,用無菌方法打開至少3個(gè)用于檢測的包裝,從每個(gè)包裝中取樣,準(zhǔn)確稱10g±1g樣品。切割后加入200ml殺菌生理鹽水,充分混合,得到生理鹽水樣液。液體產(chǎn)品直接用原液制成樣液。
如果被檢樣品含有大量的吸水樹脂材料,導(dǎo)致不能吸出足夠的樣液,稀釋液的量可以每次增加50毫升,直到足夠的試驗(yàn)樣液被吸出。在計(jì)算細(xì)菌菌落總數(shù)和真菌菌落總數(shù)時(shí),調(diào)整稀釋度。
B2細(xì)菌菌落總數(shù)及初始污染菌檢測方法。
本方法適用于檢測產(chǎn)品初始污染菌和細(xì)菌菌落總數(shù)(以下簡稱細(xì)菌菌落總數(shù))。
B2.1操作步驟。
上述生理鹽水樣液自然沉降后,取清液進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。共接種5個(gè)平盤,每個(gè)平盤加入1ml樣液,然后將冷卻至45℃左右的融化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15-20ml倒入每個(gè)平盤中,攪拌均勻。瓊脂凝固后,將平盤翻轉(zhuǎn)35℃±2℃48小時(shí),計(jì)算平板上的菌落數(shù)。
B2.2結(jié)果報(bào)告。
不宜使用菌落片狀生長的平板電腦;根據(jù)類型(B1)計(jì)算符合要求的平板電腦上的菌落:

類型:X1-細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/g或cfu/ml;
A-5塊瓊脂培養(yǎng)基本版細(xì)菌菌落總數(shù);
K-稀釋度。
當(dāng)菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí),根據(jù)實(shí)數(shù)報(bào)告,超過100時(shí)才有兩位有效數(shù)。
樣品菌落總數(shù)超過本標(biāo)準(zhǔn)的,按B2.3進(jìn)行復(fù)檢和結(jié)果報(bào)告。
B2.3復(fù)檢方法。
保留的復(fù)檢樣品依照前法復(fù)檢兩次,兩次結(jié)果平均值符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,確定被檢樣品合格;一次結(jié)果平均值超過本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,判定被檢樣品不合格。
B3大腸菌群檢測方法。
B3.1操作步驟。
取樣液為5ml,接種50ml乳糖膽鹽發(fā)酵管,35℃±2℃培養(yǎng)24h。如果沒有酸或氣,則報(bào)告為大腸菌群陰性。
如果產(chǎn)生酸性氣體,則標(biāo)記伊紅美藍(lán)瓊脂平板電腦,在35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí),觀察平板電腦上的菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色,圓形,邊緣整齊,表面光滑濕潤,常有金屬光澤,有些為紫黑色,無金屬光澤,或粉紅色,中心較深的菌落。
取1-2個(gè)疑似菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢,同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管,35℃±2℃培養(yǎng)24小時(shí),觀察產(chǎn)氣情況。
B3.2結(jié)果報(bào)告。
所有乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)生酸氣,乳糖發(fā)酵管產(chǎn)生酸氣,伊紅美藍(lán)平板上有典型的大腸菌落,革蘭氏染色為陰性無芽孢桿菌,可報(bào)告檢測樣品檢測大腸桿菌。
B4綠膿桿菌檢測方法。
B4.1操作步驟。
取樣液為5ml,加入50mlscdlp培養(yǎng)液,充分混合,35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí)。如果綠膿桿菌生長,培養(yǎng)液表面有一層細(xì)菌膜,培養(yǎng)液通常為黃綠色或藍(lán)綠色。從培養(yǎng)液的細(xì)菌膜中挑選培養(yǎng)物,接種十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板,35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí),觀察菌落特征。綠膿桿菌在培養(yǎng)基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整齊,菌落周圍培養(yǎng)基略粉紅色,其他細(xì)菌不長。
革蘭氏染色采用可疑菌落涂片,革蘭氏陰性菌應(yīng)進(jìn)行以下試驗(yàn)。
氧化酶試驗(yàn):取一小塊干凈的白色濾紙放入滅菌平皿中,用無菌玻璃棒挑選可疑菌落涂抹在濾紙上,然后滴一滴新制備的1%二甲基對(duì)苯二胺試液,30秒內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色,氧化酶試驗(yàn)呈陽性,不變色者呈陰性。
綠膿菌素試驗(yàn):取2-3個(gè)可疑菌落,用培養(yǎng)基斜面接種綠膿菌素測定,35℃±2℃培養(yǎng)24小時(shí),加入3-5ml三氯甲烷,充分振蕩,溶解培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素。當(dāng)三氯甲烷呈藍(lán)色時(shí),用吸管移動(dòng)到另一個(gè)試管中,加入1mol/l鹽酸1ml,振蕩后靜置片刻。如果上層有粉紅色或紫紅色,則為陽性,表示有綠膿菌素。

附錄C

(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)

產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法

C1樣品采集。
為了使樣品具有良好的代表性,應(yīng)在同一批三個(gè)運(yùn)輸包裝中隨機(jī)抽取至少20個(gè)銷售包裝樣品,其中5個(gè)樣品,5個(gè)進(jìn)行抗菌或殺菌性能測試,10個(gè)進(jìn)行穩(wěn)定性測試。
C2實(shí)驗(yàn)菌和菌液制備。
C2.1試驗(yàn)菌。
C2.1.1細(xì)菌:金黃色葡萄球菌(ATCC6538),大腸桿菌(8099或ATCC25922)。
C2.1.2酵母:白色念珠菌(ATCC10231)
菌液制備:取第3-14代營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18-24h),用5ml0.03mol/L磷酸鹽緩沖液(以下簡稱PBS)洗去菌苔,用上述PBS稀釋至所需濃度。
C3殺菌性能試驗(yàn)方法。
根據(jù)被試產(chǎn)品生產(chǎn)者的說明確定試驗(yàn)取樣部位。
C3.1中和劑鑒定試驗(yàn)。
殺菌性能試驗(yàn)必須通過以下中和劑鑒定試驗(yàn)。
C3.1.1試驗(yàn)分組。
1)5mLPBS染菌樣品。
2)染菌樣片5ml中和劑。
3)染菌對(duì)照片5ml中和劑。
4)5ml中和劑染菌對(duì)照片。
5)染菌對(duì)照片5mLPBS。
6)同批PBS。
7)同批次中和劑。
8)同批次培養(yǎng)基。
C3.1.2評(píng)價(jià)規(guī)定。
1)第一組無試驗(yàn)菌,或只有少數(shù)試驗(yàn)菌落生長。
2)第二組比第一組多,但比第3.4.5組少,符合要求。
3)第3.4.5組有相似量的試驗(yàn)菌生長,在1*104-9*104cfu/片之間,其組間菌落數(shù)誤差率不應(yīng)超過15%。
4)第6-8組無菌生長。
5)連續(xù)三次試驗(yàn)取得合格評(píng)價(jià)。
C3.2殺菌試驗(yàn)。
C3.2.1操作步驟。
用PBS沖洗試驗(yàn)菌24h斜面培養(yǎng)物,制成菌懸液(所需濃度為:將100ul滴在對(duì)照樣品上,回收菌數(shù)為1*104-9*104cfu/片)。
取樣(2.0cm*3.0cm)和對(duì)照樣(與樣品同質(zhì),尺寸相同,但不含抗菌材料,經(jīng)滅菌處理),分為4組,放置在4個(gè)滅菌平板中。
取上述細(xì)菌懸浮液,分別在每張樣品和對(duì)照樣品上滴100ul,均勻涂抹,開始計(jì)時(shí),作用2.5.10.20min,用無菌鑷子將樣品放入含有5ml相應(yīng)中和劑的試管中,充分混合,適當(dāng)稀釋,然后取2-3個(gè)稀釋度,分別吸收0.5ml,放置在兩個(gè)平坦的容器中,冷卻至40-45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙瓊脂培養(yǎng)基(酵母)15ml,轉(zhuǎn)動(dòng)平坦容器,使其完全均勻,瓊脂凝固后轉(zhuǎn)動(dòng)平板,35℃±2℃培養(yǎng)48h(細(xì)菌)或72h(酵母),進(jìn)行活菌菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次,按類型(C1)計(jì)算殺菌率:
(A-B)/A*100%(C1)
公式:X3-殺菌率,%;
A-對(duì)照樣品的平均菌落數(shù);
B-使樣品平均菌落數(shù)。
C3.2.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品具有殺菌作用。
C4溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抗菌性能試驗(yàn)方法。
C4.1操作步驟。
用PBS沖洗試驗(yàn)菌24h斜面培養(yǎng)物,制成菌懸液(所需濃度為:將100ul滴入對(duì)照樣品或5ml樣液中,回收菌數(shù)為1*104-9*104cfu/片或ml)。
取樣品(2.0cm*3.0cm)或樣品(5ml)和對(duì)照樣品或樣品(尺寸相同,但不含抗菌材料,經(jīng)滅菌處理)。
取上述細(xì)菌懸浮液,分別在每個(gè)試樣或樣液和對(duì)照樣品或樣液上或內(nèi)滴100ul,均勻涂抹/混合,開始計(jì)時(shí),作用2.5.10.20min,用無菌鑷子將樣品或樣液(0.5ml)放入含5mlPBS的試管中,充分混合,適當(dāng)稀釋,然后取2-3個(gè)稀釋度,分別吸收0.5ml,放入兩個(gè)平皿中,用冷至40-45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)基(酵母)15ml傾注,轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,使其充分均勻,瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平板,35℃±2℃培養(yǎng)48h(細(xì)菌)或72h(酵母),做活菌菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次,按型(C2)計(jì)算抑菌率。
(A-B)/A*100(C2)
公式:X4-抑菌率,%;
A-對(duì)照樣品的平均菌落數(shù);
B-被試樣品的平均菌落數(shù)。
C4.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品具有抑菌作用,抑菌率≥90%,產(chǎn)品具有較強(qiáng)的抑菌作用。
C5非溶出性抗抑)菌產(chǎn)品抗菌性能試驗(yàn)方法。
C5.1操作步驟。
0.75g分裝包試樣片(切成1.0cm*1.0cm大?。?br /> 將0.75g重樣放入250ml三角燒瓶中,分別加入70mlPBS和5ml菌懸液,使菌懸液在PBS中的濃度為1*104-9*104cfu/ml。
將三角燒瓶固定在振蕩搖床上,用300r/min振蕩1h。
取0.5ml搖動(dòng)樣液,或用PBS稀釋樣液,用瓊脂傾注法接種平皿,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。
同時(shí),設(shè)置對(duì)照樣品組和無樣品組。對(duì)照樣品組的對(duì)照樣品大小與被試樣品相同,但不含抗菌成分。其他操作程序與被試樣品組相同。無樣品組,取5ml菌懸液和70mlPBS,加入250ml三角燒瓶,混合均勻,分別在0時(shí)間和振蕩1小時(shí)后,取0.5ml菌懸液和PBS混合進(jìn)行適當(dāng)稀釋,然后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。
抑菌率按類型(C3)計(jì)算:
(A)
公式:X5-抑菌率,%;
A-被試樣品振蕩前的平均菌落數(shù);
B-被試樣品振蕩后的平均菌落數(shù)。
C5.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
C6穩(wěn)定性測試方法。
C6.1測試條件。
C6.1.1自然留樣:原包裝樣品在室溫下至少1年,每半年進(jìn)行抑菌或殺菌性能測試。
C6.1.2加速試驗(yàn):將原包裝樣品放入54-57℃恒溫箱14天或37-40℃恒溫箱3個(gè)月,保持相對(duì)濕度>75%,進(jìn)行抑菌或殺菌性能試驗(yàn)。
C6.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品自然留樣后,其殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄C3或附錄C4。附錄C5中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,產(chǎn)品在室溫下的殺菌或抑菌保持時(shí)間為自然留樣時(shí)間。
經(jīng)過54℃加速試驗(yàn),產(chǎn)品的殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄C3或附錄C4中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,產(chǎn)品的殺菌或抑菌效果在室溫下至少保持一年。
經(jīng)37℃加速試驗(yàn),產(chǎn)品的殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄C3或附錄C4中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,產(chǎn)品的殺菌或抑菌效果在室溫下至少保持兩年。

 

附錄D

(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)

產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法

D1測試目的。
確定產(chǎn)品消毒后的使用時(shí)間。當(dāng)新產(chǎn)品或原材料的變化可能影響產(chǎn)品的理化性能時(shí),應(yīng)進(jìn)行測試。
D2樣品采集。
環(huán)氧乙烷消毒后,立即從統(tǒng)一消毒批號(hào)的三個(gè)大包裝中隨機(jī)抽取一定量的小包裝樣品。取樣量至少應(yīng)滿足規(guī)定的測量次數(shù)(必要時(shí)留一定量進(jìn)行復(fù)測)。
環(huán)氧乙烷消毒后24小時(shí)及以后每隔幾天測量殘留量,直至殘留量降至本標(biāo)準(zhǔn)4.6規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值以下。
D3儀器及操作條件。
儀器:氣相色譜儀、氫焰檢測器(FID)
柱:Chorosorb101HP60-80目;玻璃柱長2m,φ3nm。柱溫:120℃。
探測器:150℃。
氣化器:150℃。
載氣量:氮?dú)猓?5ml/min。
氫氣:35ml/min。
空氣:350ml/min。
柱前壓約為108kPa。
D4.1標(biāo)準(zhǔn)配制。
用100毫升玻璃注射器從純環(huán)氧乙烷小瓶中提取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體(反復(fù)排空二次,排除原空氣),塞上橡膠頭,用10毫升注射器提取述100毫升注射器中提取10毫升純環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體,用氮?dú)庀♂屩?00毫升(10毫升標(biāo)準(zhǔn)氣體可注入90毫升氮?dú)鈳鹉z塞頭的注射器)。用同樣的方法稀釋2-3次(稀釋1000-10000倍),作為三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。根據(jù)環(huán)氧乙烷小瓶中環(huán)氧乙烷的純度、稀釋倍數(shù)和室溫計(jì)算最終標(biāo)準(zhǔn)氣體中的環(huán)氧乙烷濃度。
計(jì)算公式如下:

        

公式:C-標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度,ug/ml;
k-稀釋倍數(shù);
T-室溫,℃。
D4.2樣品處理。
至少取2個(gè)最小包裝產(chǎn)品,切碎,隨機(jī)準(zhǔn)確稱2g,放入提取容器中,加入5ml去離子水,充分搖勻,放置4小時(shí)或振蕩30min備用。如果被檢樣品為吸水樹脂材料產(chǎn)品,部門應(yīng)適當(dāng)增加去離子水量,以確保至少能吸收2ml樣品。
D4.3分析。
儀器穩(wěn)定后,在同等條件下,環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)樣1.0ml,分析樣品(水溶液)進(jìn)樣2ul,每種液體平行測量兩次。
根據(jù)保留時(shí)間定性,根據(jù)峰面積(或峰高)進(jìn)行定量計(jì)算,取平均值。
D4.4計(jì)算。
環(huán)氧乙烷工作曲線采用進(jìn)入環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體的微克(ug)數(shù)。
根據(jù)樣品中環(huán)氧乙烷對(duì)應(yīng)的峰面積(或峰高),在工作曲線上獲得環(huán)氧乙烷的量A(ug),并以類型(D2)獲得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量。

              

公式:X-產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留,ug/g;
A-從工作曲線中檢測到的環(huán)氧乙烷量,ug;
M-所取樣品量,g;
V(萃)-萃取液體積,ml;
V(進(jìn))-進(jìn)樣量,ml。

 

附錄E

(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)

生產(chǎn)環(huán)境采樣與測試方法

E1空氣采樣及試驗(yàn)方法。
E1.1樣品采集。
動(dòng)態(tài)進(jìn)行。
室內(nèi)面積不超過30m2,內(nèi)外三點(diǎn),內(nèi)外點(diǎn)距墻1m;室內(nèi)面積超過30m2,東、西、南、北、中5點(diǎn),周圍4點(diǎn)距墻1m。
取樣時(shí),將含有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的平板(直徑9cm)放置取樣點(diǎn)(約桌面高度),打開平板蓋,使平板在空氣中暴露5min。
E1.2細(xì)菌培養(yǎng)。
取樣前,將準(zhǔn)備好的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基35℃±2℃培養(yǎng)24h,取出檢查是否有污染,將污染培養(yǎng)基去除。
將采集的培養(yǎng)基在6h內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室,在35℃±2℃培養(yǎng)48h觀察結(jié)果,計(jì)算平板上的細(xì)菌落數(shù)。
E1.3菌落計(jì)算。

              

類型:y1-空氣中細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/m3;
A-平板上平均細(xì)菌菌落數(shù);
S1-平板面積,cm2;
t-暴露時(shí)間,min。
E2工作臺(tái)表面和工人手表面采樣測試方法。
E2.1樣品采集。
工作臺(tái):將滅菌內(nèi)徑為5cm*5cm的滅菌規(guī)格板放在被檢物體表面,用浸泡在滅菌生理鹽水中的棉簽涂抹10次,然后接觸部分棉棒剪掉,將棉簽放入含有10ml滅菌生理鹽水的取樣管中進(jìn)行檢查。
E2.2細(xì)菌菌落總數(shù)檢測。
將收集的樣品在6小時(shí)內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室。每根取樣管充分混合后,取1ml樣液,放入滅菌容器中,傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。每個(gè)樣品平行接種兩個(gè)容器,35℃±2℃培養(yǎng)48小時(shí)觀察結(jié)果,計(jì)算平板上細(xì)菌的數(shù)量。

            

類型:y2-工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/cm2;
A-平板上平均細(xì)菌菌落數(shù);
S2-采樣面積,cm2;
y3-工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù),cfu/手。
E2.3致病菌檢測。

消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)方法。
F1環(huán)氧乙烷消毒。
F1.1環(huán)氧乙烷消毒效果評(píng)價(jià)用生物指示菌為枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)。在菌量為5*105-5*106cfu/片,環(huán)氧乙烷濃度為600mg/L±30mg/L,作用溫度為54℃±2℃,相對(duì)濕度為60%±10%,其殺滅90%微生物所需時(shí)間D值為2.5-5.8min,存活時(shí)間≥7.5min,殺滅時(shí)間≤58min。
F1.2每次測試至少放置10個(gè)生物指示劑,放在最難殺死的地方。消毒后,取出指示菌片接種鷹眼肉湯培養(yǎng)液進(jìn)行定性檢測或接種營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行定量檢測,對(duì)未處理的陽性對(duì)照菌片進(jìn)行相同接種,均在35℃±2℃培養(yǎng)。陽性對(duì)照應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)生長。如果定性培養(yǎng)樣品連續(xù)觀察7天無菌生長,可報(bào)告生物指示劑培養(yǎng)陰性,消毒合格。與陽性對(duì)照相比,定量培養(yǎng)樣品的滅活指數(shù)達(dá)到103,也可報(bào)告消毒合格。
F2電離輻射消毒。
F2.1電離輻射消毒效果評(píng)價(jià)用生物指示菌為短桿菌芽胞E601(ATCC27142),當(dāng)菌量為5*105-5*106cfu/片時(shí),殺滅90%微生物所需的D10值應(yīng)為1.7kgy。
F2.2每次測試至少選擇5箱,每箱產(chǎn)品放置3個(gè)生物指示劑,放置最小劑量。消毒后,取出指示菌片接種營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)液進(jìn)行定性檢測或接種營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行定量檢測,未處理陽性對(duì)照菌片進(jìn)行相同接種,均放置35℃±2℃。陽性對(duì)照應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)生長。如果定性培養(yǎng)樣品連續(xù)觀察7天無菌生長,可報(bào)告生物指示劑培養(yǎng)陰性,消毒合格。與陽性對(duì)照相比,定量培養(yǎng)樣品滅活指數(shù)達(dá)到103,也可報(bào)告消毒合格。
F3壓力蒸汽消毒。
按照GB15981-1995的規(guī)定執(zhí)行。

 

附錄G
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
培養(yǎng)基與實(shí)際制備
G1  營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
成分:
  蛋白胨                            10g
  牛肉膏                             3g
  氯化鈉                             5g
  瓊脂                              15g-20g
  蒸餾水                            1000mL
制法:除瓊脂外其他成分溶解于蒸餾水中,調(diào)pH至7.2-7.4,加入瓊脂,加熱溶解,分裝試管,121℃滅菌15min后備用。
G2  乳糖膽鹽發(fā)酵管
成分:
  蛋白胨                            20g
  豬膽鹽(或牛、羊膽鹽)             5g
  乳糖                              10g
      0.04%溴甲酚紫水溶液               25mL
  蒸餾水                            加至1000mL
制法:將蛋白胨、膽鹽及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示劑,分裝沒管50mL,并放入一個(gè)小倒管,115℃滅菌15min,即得。
G3  乳糖發(fā)酵管
成分:
  蛋白胨                            20g
  乳糖                              10g
      0.04%溴甲酚紫水溶液               25mL
  蒸餾水                            加至1000mL
制法:將蛋白胨及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示劑,分裝每管10mL,并放入一個(gè)小倒管,115℃滅菌15min,即得。
G4  伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)
成分:
  蛋白胨                            10g
  乳糖                              10g
      磷酸氫二鉀                         2g
      瓊脂                              17g
      2%伊紅Y溶液                      20mL
0.65%美藍(lán)溶液                     10mL
  蒸餾水                            加至1000mL
制法:將蛋白胨、磷酸鹽和瓊脂溶解于蒸餾水中,校正pH至7.1,分裝與燒瓶內(nèi),121℃滅菌15min備用,臨用時(shí)加入乳糖并加熱溶化瓊脂,冷至55℃,加入伊紅和美藍(lán)溶液搖勻,傾注平板。
G5  SCDLP 液體培養(yǎng)基
成分:
 酪蛋白胨                           17 g
 大豆蛋白胨                          3 g
 氯化鈉                              5 g
 磷酸氫二鉀                        2.5 g
 葡萄糖                            2.5 g
卵磷脂                              1 g
 吐溫80                              7 g
 蒸餾水                            1000 mL
制法:將各種成分混合(如無酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替),加熱溶解,調(diào)pH至7.2~7.3,分裝,121℃滅菌20min,搖勻,避免吐溫80沉于底部,冷至25℃后使用。
G6  十六烷三甲基溴化銨培養(yǎng)基
成分:
牛肉膏                              3 g
  蛋白胨                             10 g
  氯化鈉                              5 g
  十六烷三甲基溴銨                  0.3 g
  瓊脂                               20 g
  蒸餾水                           1000 mL
制法:除瓊脂外,上述各成分混合加熱溶解,調(diào)pH至7.4~7.6,然后加入瓊脂,115℃滅菌20 min,冷至55℃左右傾注平皿。
G7  綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面
成分:
  蛋白胨                             20 g
  氯化鎂                            1.4 g
  硫酸鉀                             10 g
  瓊脂                               18 g
  甘油(化學(xué)純)                       10g
  蒸餾水                          加至1 000 mL
制法:將蛋白胨、氯化鎂和硫酸鉀加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)pH至7.4,加入瓊脂和甘油,加熱溶解,分裝試管,115℃滅菌20 min,制成斜面?zhèn)溆?。G8  明膠培養(yǎng)基
成分:
  牛肉膏                              3 g
  蛋白胨                              5 g
  明膠                               120 g
  蒸餾水                             1 000 mL
制法:各成分加入蒸餾水中浸泡20 min,加熱攪拌溶解,調(diào)pH至7.4,5 mL分裝試管中,115℃ 滅菌20 min,直立制成高層備用。
G9  硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基
成分:
  蛋白胨                             10 g
  酵母浸膏                            3 g
  硝酸鉀                              2 g
  亞硝酸鈉                          0.5 g
  蒸餾水                            1000 mL
制法:將蛋白胨與酵母浸膏加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)pH至7.2,煮沸過濾后補(bǔ)足液量,加入硝酸鉀和亞硝酸鈉溶解均勻,分裝到有小倒管的試管中,115℃滅菌20 min備用。
G10  血瓊脂培養(yǎng)基
成分:
營養(yǎng)瓊脂                           100 mL
  脫纖維羊血(或兔血)                  10 mL
制法:將滅菌后的營養(yǎng)瓊脂加熱溶化,涼至55℃左右,用無菌方法將10 mL脫纖維血加入后搖勻,傾注平皿置冰箱備用。
G11  甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基
成分:
  蛋白胨                             10 g
  牛肉膏                              5 g
  氯化鈉                              5 g
  甘露醇                             10 g
 0.2%溴麝香草酚藍(lán)溶液              12 mL
蒸餾水                            1000 mL
 制法:將蛋白胨、氯化鈉、牛肉膏加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)pH至7.4,加入甘露醇和溴麝香草酚藍(lán)混勻后,分裝試管,115℃滅菌20 min備用。
G12  葡萄糖肉湯
成分:
 蛋白胨                             10 g
  牛肉膏                              5 g
  氯化鈉                              5 g
  葡萄糖                             10 g
蒸餾水                            1000 mL
制法:上述成分溶于蒸餾水中,調(diào)pH至7.2~7.4,加熱溶解,分裝試管,121℃滅菌15min后備用。
G13  兔血漿
制法:取滅菌3.8%檸檬酸鈉1份,兔全血4份,混勻靜置,3 000 r/min離心5 min,取上清,棄血球。
G14  沙氏瓊脂培養(yǎng)基
  蛋白胨                             10 g
  葡萄糖                             40g
  瓊脂                               20g
蒸餾水                            1000 mL
用700 mL蒸餾水將瓊脂溶解,300 mL蒸餾水將葡萄糖與蛋白胨溶解,混合上述兩部分,搖勻后分裝,115℃滅菌15 min,即得。使用前,用過濾除菌方法加入0.1g/L的氯霉素或者0.03g/L的鏈霉素。
定性試驗(yàn)采用沙氏培養(yǎng)液,即除不加瓊脂外其他成分與制法同上。
G15  營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)液
  蛋白胨                             10 g
  氯化鈉                              5 g
  牛肉膏                              3 g
蒸餾水                            1000 mL
調(diào)節(jié)pH使滅菌后為7.2~7.4,分裝,115℃滅菌30 min,即得。
G16  溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基
  蛋白胨                             10 g
  葡萄糖                               5g
蒸餾水                            1000 mL
調(diào)節(jié)pH至7.0~7.2,加2%溴甲酚紫酒精溶液0.6 mL,115℃ 滅菌30 min,即得。
G17  革蘭氏染色液
結(jié)晶紫染色液:
結(jié)晶紫                              1 g
 95%乙醇                           20 mL
  1%草酸銨水溶液                    80 mL
將結(jié)晶紫溶解于乙醇中,然后與草酸銨溶液混合。
革蘭氏碘液:
結(jié)晶紫                              1 g
碘                                  1 g
  碘化鉀                              2 g
  蒸餾水                             300 mL
脫色劑
95%乙醇
復(fù)染液:
(1)沙黃復(fù)染液:
沙黃                               0.25 g
  95%乙醇                            10 mL
蒸餾水                              90 mL
將沙黃溶解于乙醇中,然后用蒸餾水稀釋。
(2)稀石炭酸復(fù)紅液
稱取堿性復(fù)紅10g,研細(xì),加95%乙醇100mL,放置過夜,濾紙過濾。取該液10mL,加5%石炭酸水溶液90mL混合,即為石炭酸復(fù)紅液。再取此液10mL,加水90mL,即為稀石炭酸復(fù)紅液。
G18  0.03 mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS,pH7.2)
成分:
磷酸氫二鈉                       2.83 g
  磷酸二氫鉀                       1.36 g
 蒸餾水                           1000 mL

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